日本19禁啪啪无遮挡大尺度_欧美国产日韩一区二区三区_免费夜色污私人影院网站_亚洲国产精品免费在线观看_男女啪啪网_日本大香伊一区二区三区

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網站!
技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 人GKRPELISA試劑盒實驗科研

人GKRPELISA試劑盒實驗科研

發布時間:2019-08-21   點擊次數:970次

人GKRPELISA試劑盒實驗科研ELISA試劑盒
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷.
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好.
供貨期:現貨供應,保證批次,免費送貨上門。

人GKRPELISA試劑盒實驗科研試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)

人GKRPELISA試劑盒實驗科研實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
標本的采集及保存
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋10,000倍。
注:以上標本置4℃保存應小于1周,-20℃或-80℃均應密封保存,-20℃不應超過1個月,-80℃不應超過2個月;標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

人GKRPELISA試劑盒實驗科研ELISA試劑盒操作注意事項:
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作

主站蜘蛛池模板: 国产精品1区2区3区 另类视频综合 | 92精品国产自产在线 | 欧美性高清bbbbbbxxxxx | av在线电影网址 | 免费一级毛片在线播放视频 | jizzjizz日本护士视频 | 91精品国产一区二区三区蜜臀 | 成人av播放| www.久草.com| 国产片欧美片亚洲片久久综合 | 亚洲一区二区三区首页 | 日本视频在线看 | 亚洲高清视频一区二区 | videos 欧美| 奇米影视四色7777 | 久久久久欧美精品网站 | 国产成人91高清精品免费 | 国产亚洲综合一区二区在线 | 国产一区久久久 | 欧美在线性视频 | 天天视频国产 | 久久AV亚洲精品一区无码 | 国产视频网站在线观看 | 亚洲国产欧美自拍 | 国产伦理一区二区三区 | 日本黄色视 | 国产玖玖 | 国产精品久久久久久久久久红粉 | 夜夜夜夜猛噜噜噜噜噜 | 日韩视频在线观看免费视频 | 91短视频版在线观看免费大全 | 国内精品伊人久久久影视 | 男女视频免费在线观看 | 99精品视频在线在线视频观看 | 日本亚洲成人 | 日日麻批| 全色网站 | 国产精品国产 | 新神奇四侠免费完整版在线观看 | 无遮挡又黄又刺激的视频 | 操天天操 |